Spesso si usa il termine “generico”, mentre le autorità di regolamentazione di solito parlano di un farmaco equivalente o generico. Un farmaco generico autorizzato deve soddisfare determinati standard di qualità e dimostrare di rilasciare il principio attivo in modo paragonabile a quello del medicinale di riferimento.
Cosa deve rimanere uguale?
Un farmaco generico autorizzato contiene lo stesso principio attivo e viene utilizzato alla stessa dose per la stessa patologia del farmaco di riferimento. Deve soddisfare gli stessi standard di qualità, produzione e sicurezza. Gli studi di bioequivalenza servono a confermare che l’esposizione al principio attivo rientri in un intervallo accettabile.
Cosa potrebbe esserci di diverso?
- il nome del prodotto e il produttore;
- colore, forma e confezione;
- alcuni ingredienti inattivi;
- prezzo.
Gli eccipienti non alterano il principio attivo, ma possono essere importanti per chi soffre di allergie o intolleranze. Controlla sempre il foglietto illustrativo e chiedi consiglio al farmacista in caso di dubbi.
Perché i farmaci generici sono spesso meno costosi?
Una volta scaduta la protezione brevettuale del farmaco di riferimento, altri produttori possono richiedere l’autorizzazione senza dover ripetere l’intero programma di sviluppo originale. Un prezzo più basso, quindi, non è di per sé indice di una qualità inferiore.
"Generico autorizzato" non significa "prodotto non verificato"
Il termine “generico” si applica ai medicinali valutati dalle autorità competenti. Un prodotto di provenienza incerta, con etichettatura incompleta o confezione non verificabile, non è automaticamente un generico legittimo solo perché dichiara di contenere lo stesso principio attivo.
Come scegliere
La disponibilità, il prezzo, gli ingredienti non attivi e le preferenze personali possono tutti influire sulla scelta. Se assumi farmaci soggetti a prescrizione medica o soffri di altre patologie, consulta un medico o un farmacista prima di sostituire qualsiasi medicinale.
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